В СФ объяснили, как новые генетические тесты предотвратят наследственные болезни

Новое генетическое тестирование будущих родителей помогает прервать цепочку наследственных заболеваний в семье и подготовиться к рождению здорового ребёнка. Об этом телеканалу «Вместе-РФ» сказала первый замглавы Комитета СФ по соцполитике, доктор медицинских наук Жанна Чефранова.

Сенатор отметила, что такие тесты проверяют риск моногенных заболеваний и структурные хромосомные нарушения, и с 2026 года они входят в программу бесплатной медицинской помощи.

Жанна Чефранова пояснила, что тестирование позволяет родителям заранее узнать о возможных генетических рисках и принять меры, чтобы ребёнок сразу после рождения получил нужные лекарства и помощь.

Молодые родители смогут выбрать, делать ли такое тестирование. И я думаю, что в подавляющем большинстве, конечно, будет приниматься положительное решение, чтобы обеспечить здоровье ребёнка и счастье в семье

Жанна Чефранова, первый зампредседателя Комитета СФ по социальной политике

Парламентарий уточнила, что если тест выявляет высокий риск заболевания, то существуют технологии ранней диагностики и лечения, включая современные методы реабилитации. Для детей подготовлены специализированные стационары и перинатальные центры, где они могут сразу получить необходимую помощь.

Ранее Жанна Чефранова говорила, что можно создать государственные реестры бесплодных женщин в женских консультациях, центрах планирования и направлять пациенток в профильные медучреждения по лечению бесплодия. Результатом такой работы должен быть ребёнок, рожденный в течение 3–4 лет после первого обращения за помощью.

Председатель СФ Валентина Матвиенко подчёркивала, что поддержка рождаемости, материнства и детства – приоритет для России.