Создано сегодня в 17:55
В СФ призвали ускорить сертификацию медицинских изделий
Фото: Максим Мишин/ Пресс-служба мэра и правительства Москвы/ Агентство городских новостей «Москва»
Российским производителям удалось наладить импортозамещение почти 90% медицинских изделий и расходников, сообщили «Известия» со ссылкой на главу Росздравнадзора Аллу Самойлову. Успешно наращивают производство диагностической техники и реабилитационных изделий. Зампред Комитета СФ по науке, образованию и культуре Екатерина Алтабаева сказала «СенатИнформ», что способствовать этому будет ускорение сертификации и выхода в производство указанной продукции.
В большом объёме в России выпускают рентгеновское, анестезиологическое, реанимационное оборудование, маммографы, ультразвуковую аппаратуру. Доля отечественных аппаратов УЗИ - 61% в общем объёме такой техники, а аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) и рентгеновской диагностики – 80%. Подобная российская продукция также пользуется спросом за границей и идёт на экспорт. В Росздравнадзоре отметили уверенный рост производства реабилитационных и ортопедических изделий и эндопротезов - половину уже делают в России. Что касается систем для переливания крови, шприцев, хирургических нитей, перчаток, 90% таких изделий произведено в нашей стране.
По словам сенатора Алтабаевой, импортозамещение в здравоохранении активно развивается. Речь идёт как о медицинских изделиях и оборудовании, так и о лекарствах. Парламентарий отметила, что по объёму экспорта отечественных лекарственных препаратов в Евросоюз Россия превысила уровень 2020 года. «Мы не просто занимаемся импортозамещением, но и производим такую продукцию, которая нужна другим странам», - сказала Алтабаева. Это свидетельствует о том, что государственные меры поддержки производителей медицинских изделий, техники и лекарственных препаратов эффективны.
Екатерина Алтабаева. Фото: Парламентский фотоархив/ Пресс-служба СФ
Безусловно, по возможности можно увеличивать господдержку. Но прежде всего следует ускорить сертификацию и выпуск в производство продукции, которая уже разработана и прошла опробацию. Сейчас для этого приходится проходить сложные и длительные бюрократические процедуры
Екатерина Алтабаева, зампред Комитета СФ по науке, образованию и культуре
Ранее «СенатИнформ» писал, что за пять лет отечественные производители вывели на рынок больше 300 технических решений для людей с инвалидностью. Но при этом в промышленном объёме эндопротезы ещё не производят.
В СФ призывали дать максимум льгот российским производителям медицинского оборудования.
Вице-спикер СФ Инна Святенко подчёркивала, что качество исследований лекарств и медизделий крайне важно, но при этом необходимо, чтобы сроки проведения клинических испытаний не затягивали процесс их регистрации.





