В СФ выступили за регулирование обращения гомеопатических препаратов

В российском законодательстве отсутствует термин «гомеопатические лекарственные препараты», поэтому пока нет возможности полностью обезопасить людей от некачественных таблеток и микстур. Об этом «СенатИнформ» сказал член Комитета СФ по Регламенту и организации парламентской деятельности, заслуженный врач РФ Владимир Круглый.

Ранее профессиональные сообщества «Врачи РФ» и «Фарма РФ» провели исследование, которое показало, что около двух третей врачей (71%) оценивают эффективность гомеопатических лекарств положительно или нейтрально. Половина докторов спокойно относятся к самостоятельному выбору натуральных препаратов пациентом. А врачи, которые не назначают гомеопатию, объясняют, что сегодня нет достаточной научной базы, доказывающей её эффективность и безопасность (41% и 19% соответственно) и не ясен механизм действия таких лекарств (26%). Отмечается, что гомеопатия в стране широко доступна: 93% опрошенных провизоров и фармацевтов заявили, что в их аптеках есть подобные препараты.

По словам сенатора Владимира Круглого, такие таблетки и микстуры обладают большой историей, а некоторые врачи и пациенты, действительно, отмечают какой-то результат от их применения. Однако сегодня в стране законодательно не упорядочено производство и продажа гомеопатии. А производители этих препартов выступают против клинических испытаний из-за того, что их методы сложно воспроизвести. 

В нашем законодательстве нет понятия «гомеопатические лекарственные препараты». Хотя на прилавках аптек огромное количество гомеопатии, и люди платят большие деньги, не будучи уверенными в их эффективности

Владимир Круглый, член Комитета СФ по Регламенту и организации парламентской деятельности, заслуженный врач РФ

По его мнению, раз есть определённый спрос у пациентов, запрещать такие препараты нельзя. Но нужна объективная оценка гомеопатических методов лечения, чтобы обезопасить людей от некачественных лекарств.

Ранее главный внештатный онколог Минздрава РФ, гендиректор ФГБУ «НМИЦ радиологии» Андрей Каприн предложил отменить третью фазу клинических исследований препарата, если он уже зарегистрирован за рубежом. Третья фаза является коммерческой, а на её проведение уходит три-четыре года, в течение которых препарат мог бы использоваться и помогать пациентам.