Россия сможет не обращаться к зарубежным базам данных доноров

Сегодня в России существует 14 разрозненных баз данных, содержащих сведения о потенциальных донорах. Отсутствие централизованного федерального регистра часто «заставляло обращаться в аналогичные зарубежные базы», рассказал замминистра здравоохранения Евгений Камкин, выступая на заседании Комитат СФ по социальной политике, где рассматривался закон о создании в стране единого банка доноров костного мозга. Он отменил, что в последнее время количество таких обращений значительно сократилось. А создание общероссийской библиотеки потенциальных доноров  «обеспечит нашу независимость от иностранных баз данных».

Как отметила член Комитета СФ по социальной политике Оксана Хлякина, представляя закон коллегам, объединение всех существующих баз данных в единый регистр позволит ускорить процесс поиска подходящего донора и оказания пациенту необходимой медицинской помощи.

Также законом существенно расширяются и закрепляются права доноров, давших письменное информированное добровольное согласие на изъятие своих органов и тканей для трансплантации, на защиту и охрану здоровья.

Доноры будут обеспечиваться бесплатной диагностикой, медобследованием, лечением и медицинской реабилитацией и оплатой проезда к месту забора костного мозга и обратно

Оксана Хлякина, член Комитета СФ по социальной политике

Кроме того, закон предусматривает, что в случае смерти несовершеннолетнего или недееспособного человека запрещается изъятие его органов и тканей для трансплантации, если медорганизация не получила на это согласие одного из родителей или законного представителя.

Профильный комитет рекомендовал палате одобрить закон на очередном пленарном заседании, которое пройдёт завтра, 26 апреля.