Лекарства от рассеянного склероза могут сделать доступнее

Инновационные лекарства для пациентов с рассеянным склерозом необходимо включить в перечень жизненно необходимых (ЖНВЛП) и в клинические рекомендации не позже одного года с момента регистрации препарата. Это сказано в варианте решения, подготовленного по итогам Экспертного совета по здравоохранению при Комитете СФ по социальной политике, сообщает «Парламентская газета».

Как напомнила зампред Комитета СФ по социальной политике, заслуженный врач России Татьяна Кусайко, рассеянный склероз — одно из самых распространенных неврологических расстройств во всем мире. По данным Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом, в России до 150 тысяч пациентов с таким недугом. «При этом выявить его непросто. Примерно у трети больных до постановки диагноза проходит пять лет», — уточнила сенатор.

Она также напомнила, что власти предпринимают меры, призванные поддержать пациентов с этим заболеванием. С 2007 года оно вошло в перечень высокозатратных нозологий, и государство взяло на себя обязательство обеспечивать больных препаратами, изменяющими течение болезни — в регионах создают центры специализированной медицинской помощи больным рассеянным склерозом.

Однако болезнь трансформируется, выявляются новые агрессивные формы заболевания, требующие внедрения новых подходов к лечению. В ближайшие годы эксперты ожидают появления большого количества инновационных препаратов, в связи с этим врачебное сообщество считает необходимым обновить клинические рекомендации и изменить стандарты оказания медицинской помощи

Татьяна Кусайко, зампред Комитета СФ по социальной политике, заслуженный врач РФ

Сенатор также отметила, что нужно подумать об увеличении финансирования на данную нозологию, так как внезапность возникновения рассеянного склероза, и, зачастую, его появление его в молодом возрасте — важные факторы, демонстрирующие необходимость создания программ адаптации в обществе пациентов с рассеянным склерозом.

Также среди предложений, направленных сенаторами в адрес Минздрава, — разработать нормативно-правовые документы для ускоренного включения инновационных лекарственных препаратов в программу «17 высокозатратных нозологий», в федеральные клинические рекомендации и перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Делать это, по мнению парламентариев, нужно не позже одного календарного года с момента регистрации медикамента — это позволит оперативно обеспечивать пациентов самыми современными лекарствами.

«СенатИнформ» сообщал, что 2 августа премьер-министр Михаил Мишустин подписал Постановление, согласно которому люди, страдающие от острых сердечно-сосудистых заболеваний, смогут получать бесплатные лекарства в течение двух лет после того, как встанут на диспансерное наблюдение.

Действие документа распространяется на тех, кто встал на диспансерное наблюдение с 1 января 2021 года. В перечень препаратов, полагающихся сердечникам, входит более 20 наименований, необходимых для полноценной лекарственной терапии. Всего же на эту меру поддержки в бюджете заложено около 10 млрд рублей. Ранее срок льготного обеспечения медикаментами ограничивался одним годом.