В СФ призвали создавать условия для лечения больных рассеянным склерозом

Важно, чтобы пациенты с рассеянным склерозом не оставались без наблюдения — от этого напрямую зависит течение болезни и качество жизни людей, заявила первый зампред Комитета СФ по социальной политике, заслуженный врач России Жанна Чефранова на тематическом круглом столе в верхней палате 30 марта.

По словам сенатора, рассеянный склероз — заболевание, которое, хоть встречается и не очень часто, но сильно влияет на жизнь больных. Особенно страдают молодые люди: без лечения они быстро теряют трудоспособность, а качество жизни сильно падает.

По её словам, за последние 25–30 лет подход к лечению этого заболевания сильно изменился. Раньше возможности врачей были ограничены, и пациенты рано сталкивались с инвалидизацией. Сегодня медицина достигла гораздо больших успехов.

Чефранова пояснила, что пациенты находятся на диспансерном наблюдении, ведутся персонализированные регистры в регионах, есть доступ к современным препаратам. Главная цель всех этих мер — чтобы люди не оставались без наблюдения, чтобы вовремя применялись препараты и была возможность получать лечение в своём регионе.

Самое главное, чтобы наши пациенты в каждом субъекте Федерации знали, куда они могут обратиться за помощью

Жанна Чефранова, первый зампредседателя Комитета СФ по социальной политике

Ранее в верхней палате обращали внимание на большую финансовую нагрузку на бюджеты регионов в связи с высокой стоимостью лечения больных орфанными заболеваниями.

Спикер СФ Валентина Матвиенко предлагала передать на федеральный уровень закупку лекарств для этой категории больных.