← Назад

Создано 03.04.2023

В СФ призвали ускорить решение проблем регионов при обеспечении лекарствами орфанных больных

Фото: stefamerpik/ freepik
Фото: stefamerpik/ freepik

Сегодня финансовая нагрузка на бюджеты регионов в связи с высокой стоимостью лечения редких орфанных заболеваний остаётся очень высокой и не позволяет субъектам Федерации в полной мере исполнять возложенные на них обязательства по финансированию закупки необходимых лекарств. Об этом заявила член Комитета СФ по социальной политике Анастасия Жукова, председательствуя на совещании в верхней палате, посвящённом совершенствованию механизмов лекарственного обеспечения пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями.

По её словам, например, в Алтайском и Забайкальском краях, Тамбовской области на препараты для орфанных больных «уходит до 40% всех средств, выделяемых на местных льготников».   

Анастасия Жукова. Фото: СенатИнформ/ Пресс-служба СФ
Анастасия Жукова. Фото: СенатИнформ/ Пресс-служба СФ

Сложившаяся ситуация может привести к нарушениям прав граждан на охрану здоровья. Зачастую на практике это приводит к отказам в проведении врачебной комиссии для назначения лекарственных препаратов

Анастасия Жукова, член Комитета СФ по социальной политике

Сенатор подчеркнула, что в течение последних лет верхняя палата совместно с Правительством ведёт работу по передаче на федеральный уровень финансирования дорогостоящих лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний.

Как отмечал в беседе с «СенатИнформ» член Комитета СФ по Регламенту и организации парламентской деятельности, заслуженный врач РФ Владимир Круглый, ситуация с обеспечением лекарствами в регионах разная, и в некоторых субъектах Федерации есть трудности с планированием объёма препаратов для льготников, а также обеспечение пациентов не зарегистрированными в России лекарствами. Парламентарий уточнил, что для детей эти вопросы решаются с помощью фонда «Круг добра», а вот взрослым препараты часто приходится получать через суд.

Круглый также предлагал поднять ещё на 2% ставку налога на сверхдоходы, который сегодня уплачивается в бюджет фонда и за счёт которого он работает, чтобы включить в «Круг добра» взрослых пациентов.

Ранее Председатель СФ Валентина Матвиенко говорила о необходимости удешевить закупку лекарств для орфанных больных и передать на федеральный уровень расходы по их обеспечению лекарствами. «Главное — навести порядок, удешевить закупку этих лекарств, прекратить коррупционные схемы, сэкономить государственные деньги, и дать гарантию каждому больному, что он получит лекарство», — отмечала глава верхней палаты.

Это интересно
  • НеИностранец - как живут иностранцы в России?