Минздрав должен разъяснить регионам суть клинических рекомендаций по медпомощи

Необходимо поручить Минздраву при очередном утверждении перечня препаратов для лечебного питания детей-инвалидов рассмотреть предложение Совета Федерации о включении в него новых видов продукции, в том числе отечественного производства, которые успешно прошли клинические испытания, для патогенного лечения детей с редкими (орфанными) заболеваниями. То есть усовершенствовать порядок формирования перечня.

Об этом вице-спикер СФ Инна Святенко заявила в ходе ежегодного совещания Председателя СФ со статс-секретарями.

Статс-секретарь-замглавы Минздрава Олег Салагай ответил, что по итогу парламентских слушаний в верхней палате уже два препарата дополнительно включены в соответствующий список. «В целом, перечень увеличился более чем в два раза с 2016 года. Мы эту работу вместе с Советом Федерации продолжим», — заявил он.

Однако, по мнению спикера СФ Валентины Матвиенко, нельзя говорить о формальном увеличении. «Мы говорим, что все продукты отечественного производства, которые прошли клинические испытания, надо включать оперативно», — заметила она.

Другой вопрос, на который обратила внимание Святенко, касается клинических рекомендаций. Так, по её словам, согласно закону об охране здоровья граждан, с 1 января медицинским организациям необходимо перейти к оказанию медпомощи на основе клинических рекомендаций. «Важно отметить, чтобы Правительство и Минздрав провели в декабре текущего года селектор о готовности регионов к реализации клинических рекомендаций», — сказала сенатор.

Матвиенко заметила, что, по словам Минздрава, здесь никаких проблем нет, однако «врачи все гудят».

Но так не бывает. Может быть, у вас и нет проблем, но они есть у врачей, и вы должны, если вы убеждены, что поступаете правильно, провести широкую разъяснительную работу, селекторы с регионами. Напряжение нарастает, и не реагировать на него нельзя

Валентины Матвиенко, Председатель СФ

Салагай рассказал, что по клиническим рекомендациям прошла встреча с медицинской общественностью. «Готовим дополнительные предложения, в том числе по корректировке законодательства, если потребуется», — сказал он.

Матвиенко такой «формально-бюрократический ответ» не устроил. Она напомнила, что до конца года осталось меньше месяца, с 1 января решение по клиническим рекомендациям вступает в силу, и их необходимо будет выполнять. «Если в субъектах Федерации начнутся проблемы, вы будете нести за это персональную ответственность. Так работать нельзя», — заявила она.

Ранее спикер СФ призывала кабмин решить задачу по выпуску в массовое промышленное производство разработок российских учёных, фармацевтических компаний в области лечения орфанных заболеваний.