В СФ поддержали расширение программы неонатального скрининга

Программу неонатального скрининга расширят ещё на шесть заболеваний, сообщило РИА Новости со ссылкой на Минздрав. Член Комитета СФ по социальной политике Наталия Косихина в беседе с «СенатИнформ» отметила, что такой скрининг очень важен для своевременного оказания медицинской помощи.

В 2026 году скрининг расширили на два заболевания. Шесть новых обследований планируют включить в программу уже с 2027 года. Речь идёт об анализах на сложные наследственные и врождённые болезни, при которых детей обеспечивают лекарственными препаратами через фонд «Круг добра».

По словам сенатора Косихиной, поддержка через фонд очень важна для семей, где воспитывают таких детей.

Безусловно, скрининг надо расширять, чтобы как можно раньше выявлять наследственные или врождённые болезни, вовремя начать лечение и предотвратить тяжёлые осложнения

Наталия Косихина, член Комитета СФ по социальной политике

Парламентарий отметила, что ежегодно на заседаниях Комитета верхней палаты по соцполитике выступает с отчётами глава фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко. С каждым годом количество обращений родителей в фонд увеличивается, и организация настаивает на необходимости увеличения списка заболеваний для скрининга.

Как писал «СенатИнформ», с 2023 года в программу скрининга входит 36 групп заболеваний, таких как фенилкетонурия, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия и другие. Для прохождения скрининга в роддоме или перинатальном центре родителям предложат подписать согласие на проведение процедуры, позже её также можно пройти в поликлинике. 

Напомним, более 30 тыс. детей за пять лет работы фонда «Круг добра» получили помощь. В настоящее время российским детям доступны 133 наименования лекарственных препаратов и медицинских изделий. Для 110 тяжёлых угрожающих заболеваний было найдено лечение. https://senatinform.ru/news/fond_krug_dobra_pomog_bolee_30_tys_detey_za_5_let/

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко говорила, что демографическая политика России перенимается другими странами. По её словам, нигде нет такого системного внимания к семье, к детям, как в нашей стране.

Спикер СФ призывала решить важную задачу по выпуску в массовое промышленное производство разработок российских учёных, фармацевтических компаний в области лечения орфанных заболеваний, создать все условия для собственного производства. Это станет гарантией тому, что наши дети будут получать необходимые препараты вовремя.