В СФ считают, что нужно увеличивать возраст пациентов «Круга добра»

Надо продолжать последовательно увеличивать возраст пациентов фонда «Круг добра», а также расширять перечень закупаемых организацией лекарств и медизделий. Об этом сказала зампред Комитета СФ по соцполитике Оксана Хлякина на круглом столе, посвящённом повышению доступности дорогостоящей лекарственной терапии, 5 марта в верхней палате.

По словам сенатора, основная проблема при лечении редких заболеваний — высокая стоимость лекарственной терапии, которая доходит до нескольких миллионов рублей в месяц на одного пациента. При этом большинство редких заболеваний требуют пожизненного лечения. Поэтому государство за счёт средств федерального бюджета финансирует программу высокозатратных нозологий.

Фонд «Круг добра» — дополнительный механизм для лечения тяжелобольных детей, который обеспечивает их лекарствами и медизделиями, в том числе не зарегистрированными в РФ. А также может закупать вновь зарегистрированные в России лекарства, не дожидаясь их ввода в гражданский оборот, формировать резерв препаратов, чтобы избежать задержек из-за санкционного давления.

Очень важно, что увеличен предельный возраст подопечных Фонда — с 18 до 19 лет. Комитет считает, что необходимо продолжить поступательно увеличивать возраст пациентов Фонда «Круг добра»

Оксана Хлякина, зампред Комитета СФ по социальной политике

По её мнению, надо также расширять перечень категорий подопечных фонда, за счёт включения дополнительных социально значимых заболеваний. И увеличивать перечень закупаемых лекарств, медизделий, технических средств реабилитации. ​

Оксана Хлякина добавила, что, ​во многом благодаря усилиям спикера СФ Валентины Матвиенко, в 2019-2020 годах программа финансирования высокозатратных нозологий была расширена на семь орфанных заболеваний, лечение которых до этого осуществлялось регионами. Сейчас в перечне заболеваний, с которыми работает «Круг добра», уже 91 нозология.

Ранее первый вице-спикер СФ Андрей Яцкин сказал, что сенаторы готовы обсуждать разработку отдельной программы по оздоровлению детей с орфанными заболеваниями. Он считает, что необходимо выделять больше денег на их лечение из федерального бюджета.

В Минздраве России сообщали, что в 2023 году зафиксирован исторический минимум младенческой смертности. В 29 субъектах РФ этот показатель менее 4 промилле, а в 12 регионах даже ниже 3 промилле.